技術文章
如何去除胎牛血清中的黑點？點擊次數：1302 更新時間：2016-09-28
胎牛血清將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。長時間儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復凍融。我們建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。
胎牛血清細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
1.細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；
2.血清質量不好，反復凍融的結果；
3.配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長；
4.配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點；
5.培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。
|
|||||
|
|||||
 |
