細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。國內(nèi)資深的細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養(yǎng)細胞。下面分享細胞株培養(yǎng)技術的三大要點：

1、取材

細胞株培養(yǎng)的材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng)，因故不能立即培養(yǎng)者，可凍存。細胞株的培養(yǎng)方法及凍存方法同前述正常組織。

2、成纖維細胞排除

在細胞株培養(yǎng)中常混雜有一些成纖維細胞，培養(yǎng)時能與瘤細胞同時生長，并常壓過癌細胞，導致癌細胞生長受阻以至消失，應仔細排除。排除方法常有：機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。

3、提高細胞培養(yǎng)存活率和生長率

根據(jù)實驗經(jīng)驗，細胞株要經(jīng)過對新環(huán)境的適應才能生長，因此不能局限于一般培養(yǎng)法，須采用一些特殊措施。如：用適宜底物，鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子，根據(jù)細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子，如胰島素、雌激素等。也可以考慮動物媒介培養(yǎng)。

總而言之，在細胞株待轉(zhuǎn)化細胞數(shù)量明顯上升，并出現(xiàn)細胞團塊后，可轉(zhuǎn)入細胞培養(yǎng)瓶中，加培養(yǎng)基，常溫培養(yǎng)半個月，一般每隔一周觀察一次，決定是否換液、傳代，靠譜的細胞株的每個步驟都至關重要。細胞生長達一定數(shù)量后凍存，凍存前應進行核型分析和存檔。